O8-tert-butyl O3-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate | 1225063-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: O8-tert-butyl O3-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: 3-(9H-fluoren-9-yl)methyl 8-tert-butyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate；8-O-tert-butyl 3-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
• CAS: 1225063-21-7
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 434.535
• InChiKey: MCXPPTLJUFBMFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O8-tert-butyl O3-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-羟基吡啶 在 草酰氯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 potassium nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 O8-tert-butyl O3-(9H-fluoren-9-ylmethyl) 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL)
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE (MAGL)

  摘要：

  该申请涉及一类通式为(I)的杂环化合物，包含这些化合物的组合物，这些化合物的制备方法以及它们的医疗用途。这些化合物作为单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，可用于治疗神经炎症、神经退行性疾病、疼痛、癌症或精神障碍。

  公开号：

  WO2020207941A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009611A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to aryl pyrazoles, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl pyrazoles of the present invention are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the aryl pyrazoles of the present invention, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054398A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula (I) wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式(I)的吡嗪化合物，其中L、n、R1和R2如规范中所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开的化合物的药用组合物；使用本公开的化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开的化合物的方法；制备本公开的化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20120040020A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R 1 , and R 2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如规范所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包含本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用这些化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究以及新的激酶抑制剂的比较评估。
• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US08410112B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  The present disclosure relates to pyrazine compounds of formula I: wherein L, n, R1, and R2 are as described in the specification. These compounds are useful as inhibitors of ATR protein kinase. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the disclosure; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of the disclosure; processes for preparing the compounds of the disclosure; intermediates for the preparation of the compounds of the disclosure; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.

  本公开涉及式I的吡嗪化合物：其中L、n、R1和R2如说明书所述。这些化合物可用作ATR蛋白激酶的抑制剂。本公开还涉及包括本公开化合物的药学上可接受的组合物；使用本公开化合物治疗各种疾病、疾病和病况的方法；制备本公开化合物的过程；制备本公开化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶，介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究以及新激酶抑制剂的比较评估。
• INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3022194B1

  公开（公告）日：2017-05-17