O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate | 1100985-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate
• CAS: 1100985-36-1
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 442.923
• InChiKey: QWQXUTVSRVSSFW-IIBYNOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate 、 甲胺 生成 (2R,8R)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methyl-7-sulfanylidene-3,6,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),11,13,15-tetraen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as pde5-inhibitors

  摘要：

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。

  公开号：

  US20030229080A1
• 作为产物：
  描述：

  O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 O-methyl (1R,3R)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-(2-chloroacetyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as pde5-inhibitors

  摘要：

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。

  公开号：

  US20030229080A1

文献信息

• Indole derivatives as pde5-inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030229080A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Compounds of the general structural formula and use of the compounds and salts and solvates thereof, as therapeutic agents. 1

  通用结构式化合物及其盐和溶剂合物的用途，作为治疗剂。