(8S,10R)-8-Acetyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-hydroxy-1,6,10-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 79117-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (8S,10R)-8-Acetyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-hydroxy-1,6,10-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 79117-87-6
• 化学式: C₂₉H₃₆O₈Si
• 分子量: 540.686
• InChiKey: ITOYPGMOKSUTHK-XBBWARJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,10R)-8-Acetyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-hydroxy-1,6,10-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (+/-)-epi-7-methoxy-7-deoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  Annelation reactions of quinone monoketals. Studies directed at an efficient synthesis of anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a020
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,5,5,8,8-pentamethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl]-ethanone 在 甲基锂 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8S,10R)-8-Acetyl-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-hydroxy-1,6,10-trimethoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Annelation reactions of quinone monoketals. Studies directed at an efficient synthesis of anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a020

文献信息

• A novel methoxy-directed ketal hydrolysis and its application to a convergent, regiospecific synthesis of (.+-.)-daunomycinone
  作者：Mark G. Dolson、Bertrand L. Chenard、John S. Swenton

  DOI：10.1021/ja00407a064

  日期：1981.8