(E)-((dihydrofuran-2(3H)-ylidene)methyl)(imino)(phenyl)-l6-sulfanone | 1200799-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-((dihydrofuran-2(3H)-ylidene)methyl)(imino)(phenyl)-l6-sulfanone
• CAS: 1200799-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• 分子量: 223.296
• InChiKey: SPSXYILCFAXTTH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酸甲酯 、 S-methyl-S-phenyl-N-(trimethylsilyl)sulfoximine 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-((dihydrofuran-2(3H)-ylidene)methyl)(imino)(phenyl)-l6-sulfanone 、 (E)-((dihydrofuran-2(3H)-ylidene)methyl)(imino)(phenyl)-l6-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  Consecutive reactions with sulfoximines: a direct access to 2-sulfonimidoylylidene tetrahydrofurans and 6-sulfonimidoylmethyl-3,4-dihydro-2H-pyrans

  摘要：

  2-Sulfonimidoylylidene tetrahydrofurans and 2-sulfonimidoylylidene-5-vinyl tetrahydrofurans were readily synthesized via a consecutive acylation/SN2 sequence with total regio- and chemoselectivity from Johnson's sulfoximine derivatives. The same consecutive reaction could also be applied to the expeditious synthesis of 6-sulfonimidoylmethyl-3,4-dihydro-2H-pyrans. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.080