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2-氨基-1,4-二氢-4-苯基-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯 | 161987-77-5

中文名称
2-氨基-1,4-二氢-4-苯基-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-amino-4-phenyl-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
英文别名
——
2-氨基-1,4-二氢-4-苯基-1,8-萘啶-3-羧酸乙酯化学式
CAS
161987-77-5
化学式
C17H17N3O2
mdl
——
分子量
295.341
InChiKey
OOZOHDDTXVRBLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:4d7f82c4bd40c34c4cdfe4df3d30f21f
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements
    摘要:
    The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00922-h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements
    摘要:
    The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)00922-h
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文献信息

  • Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements
    作者:Thomas J. Murray、Steven C. Zimmerman、Sergei V. Kolotuchin
    DOI:10.1016/0040-4020(94)00922-h
    日期:1995.1
    The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.
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