5α-androstan-3α-yl dihydrogen phosphate | 147089-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androstan-3α-yl dihydrogen phosphate
• 英文别名: [(3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 147089-87-0
• 化学式: C₁₉H₃₃O₄P
• 分子量: 356.442
• InChiKey: LQQUYUCJIKXKQJ-PHFHYRSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androstan-3α-yl dihydrogen phosphate 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 5alpha-雄甾烷-3alpha-醇
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯和磷酸单酯水解

  摘要：

  摘要 膦酸酯和磷酸单酯与环氧化物反应生成 β-羟烷基衍生物，在用碱处理后，以相对快速的简单程序定量释放酯的原始醇部分。

  DOI：

  10.1080/00397919308020409
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾烷-3alpha-醇 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 5α-androstan-3α-yl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  类固醇磷酸酯

  摘要：

  四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯，以及一些P 1，P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1，P 2 -disteroid焦磷酸（和类固醇磷酸酯）在溶液中的行为，所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌，对1，P 2 -双（1- Ñ制备十二烷基）焦磷酸盐和表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00193-3

文献信息

• Steroid phosphate esters
  作者：Milon Sprecher、Ronald Breslow、Rachel Philosof-Oppenheimer、Eliram Chavet

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00193-3

  日期：1999.4

  used in the preparation and characterization of sundry steroid phosphate and phosphonate esters, as well as some P1,P2-disteroid pyrophosphates. An attempt to prepare cholest-3,5-dien-3-yl dialkyl phosphate by a vinylogous Perkow reaction from 6-bromocholest-4-en-3-one yielded only dienenones. As a model for P1,P2-disteroid pyrophosphate (and steroid phosphate) behavior in solution, the neutral crystalline

  四种磷酸化方法用于制备和表征各种甾体磷酸酯和膦酸酯，以及一些P 1，P 2-二甾体焦磷酸酯。尝试通过乙烯基溴化的Perkow反应从6-溴胆甾醇4-烯-3-酮制备胆甾醇3,5-二烯-3-基磷酸二烷基酯仅产生二烯酮。至于P上的模型1，P 2 -disteroid焦磷酸（和类固醇磷酸酯）在溶液中的行为，所述中性结晶复合2,2'-联吡啶锌，对1，P 2 -双（1- Ñ制备十二烷基）焦磷酸盐和表征。
• Phosphonate and Phosphate Monoester Hydrolysis
  作者：Milon Sprecher、Rachel Oppenheimer、Eliahu Nov

  DOI：10.1080/00397919308020409

  日期：1993.1

  Abstract The reaction of phosphonate and phosphate monoesters with an epoxide yields β-hydroxyalkyl derivatives which upon treatment with base quantitatively release the original alcohol moiety of the ester in a relatively rapid simple procedure.

  摘要 膦酸酯和磷酸单酯与环氧化物反应生成 β-羟烷基衍生物，在用碱处理后，以相对快速的简单程序定量释放酯的原始醇部分。