1-Phenyl-3-benzyl-imidazolidindion-(2.4) | 34658-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-benzyl-imidazolidindion-(2.4)
• 英文别名: 3-Benzyl-1-phenyl-hydantoin；3-benzyl-1-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；1-Phenyl-3-(phenylmethyl)-2,4-imidazolidinedione；3-benzyl-1-phenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 34658-62-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KUQORPXQGKOVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Phenyl-3-benzyl-imidazolidindion-(2.4)
  参考文献：
  名称：

  作为WWP1抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本申请涉及作为WWP1抑制剂的化合物及其应用，所述作为WWP1抑制剂的化合物具有式(III)所示结构。具体地，本发明涉及式(III)所示化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物治疗由WWP1蛋白或NEDD4蛋白介导的疾病的用途，例如治疗癌症。

  公开号：

  CN115703761A

文献信息

• Solid phase synthesis of hydantoins using a carbamate linker and a novel cyclization / cleavage step
  作者：Bruce A. Dressman、Larry A. Spangle、Stephen W. Kaldor

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02395-x

  日期：1996.2

  An 800 compound hydantoin library has been constructed using a diverse set of 20 amino acids and over 80 primary amines. Amino acids were attached via their N-termini to hydroxymethyl polystyrene using a carbamate linker. Bound amino acids were converted to their corresponding amides and then cyclized under basic conditions to give hydantoins in high purities.

  已使用20种氨基酸和80多种伯胺构成了800个化合物的乙内酰脲文库。使用氨基甲酸酯连接基，氨基酸通过其N-末端连接至羟甲基聚苯乙烯。将结合的氨基酸转化为它们相应的酰胺，然后在碱性条件下环化以得到高纯度的乙内酰脲。
• 一种N-取代乙内酰脲类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN111875544B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种N‑取代乙内酰脲类化合物的合成方法，包括以下步骤：以如式I所示的酰基叠氮类化合物和如式II所示的甘氨酸乙酯类化合物为原料，在添加剂存在的条件下，进行加热反应，得到如式III所示的N‑取代乙内酰脲类化合物，反应式如下：式中，R1和R2独立地选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基或芳杂基；R2选自烃基或芳基；R3选自氢原子和烃基。该合成方法能够高效合成官能团化的N‑取代乙内酰脲类化合物，合成步骤少、条件温和、操作安全、原料无毒且价廉易得、合成方法对功能团兼容性好、原子经济性高，得到结构新颖的含氮杂环骨架的N‑取代乙内酰脲类化合物，产率可达92％，纯度为99％，易于工业化合成。