(5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)but-1-en-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one | 1084897-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)but-1-en-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1084897-41-5
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₃Si
• 分子量: 395.658
• InChiKey: OMVMVHITKHLSMR-MRTLOADZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)but-1-en-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one 在 palladium on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)butyl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-[4-iodo-1-(Propylcyclobutyl)but-3-enyloxy]dimethylsilane 、 (R)-(-)-5-羟甲基-2-吡咯烷酮 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到(5R)-1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-(1-propylcyclobutyl)but-1-en-1-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144623

  摘要：

  公开号：