tert-butyl N-[(2S,4R)-5-amino-4-methyl-5-oxopentan-2-yl]carbamate | 138078-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,4R)-5-amino-4-methyl-5-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 138078-61-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: SSWANZGZNBDADZ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5S)-3,5-dimethyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 氨 、 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S,4R)-5-amino-4-methyl-5-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective methylations of bicyclic lactams derived from pyroglutamic acid

  摘要：

  Reaction of the lithium enolate of (-)7 with iodomethane provides a stereoselective synthesis of (2R,4S)-4-amino-2-methylpentanamide derivatives.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93546-9