2-anilino-1-propanol | 63430-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-anilino-1-propanol
• 英文别名: (R)-2-(phenylamino)propan-1-ol；(2R)-2-(Phenylamino)-1-propanol；(2R)-2-anilinopropan-1-ol
• CAS: 63430-93-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: YKDVNAIVOFRLQX-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基)丙氨酸甲酯 在 RuH(η1-BH4)(dppp)((S,S)-dpen) 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2-anilino-1-propanol 、 (S)-(+)-N-(1-methyl-2-hydroxyethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  均相催化剂，可将光学活性酯还原为相应的手性醇，而不会损失光学纯度

  摘要：

  发现钌络合物在温和和中性条件下催化酯的氢还原。可以将多种旋光酯以优异的产率还原为相应的醇，而不会损失它们的旋光纯度或引起不希望的副反应。还原氢需要如此简单的操作-反应，浓缩和纯化-可以省去传统的硼氢化钠或氢化锂铝还原所伴随的剧烈的淬灭步骤和萃取步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900114

文献信息

• Highly Enantioselective Hydrogenation of Amides via Dynamic Kinetic Resolution Under Low Pressure and Room Temperature
  作者：Loorthuraja Rasu、Jeremy M. John、Elanna Stephenson、Riley Endean、Suneth Kalapugama、Roxanne Clément、Steven H. Bergens

  DOI：10.1021/jacs.6b12254

  日期：2017.3.1

  High-throughput screening and lab-scale optimization were combined to develop the catalytic system trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen), 2-PrONa, and 2-PrOH. This system hydrogenates functionalized α-phenoxy and related amides at room temperature under 4 atm H2 pressure to give chiral alcohols with up to 99% yield and in greater than 99% enantiomeric excess via dynamic kinetic resolution.

  高通量筛选和实验室规模优化相结合，开发了催化系统 trans-RuCl2((S,S)-skewphos)((R,R)-dpen)、2-PrONa 和 2-PrOH。该系统在室温和 4 个大气压的 H2 压力下氢化功能化的 α-苯氧基和相关酰胺，通过动态动力学拆分以高达 99% 的产率和大于 99% 的对映体过量得到手性醇。
• AMINOMETHYL-4-IMIDAZOLES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20080119535A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to amino-4-methyl imidazoles and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compound may be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及氨基-4-甲基咪唑及其药学可接受的盐。该化合物可用于治疗抑郁症、焦虑症、双相障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、压力相关障碍、精神病性障碍如精神分裂症、神经系统疾病如帕金森病、神经退行性疾病如阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态的障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病的治疗。
• US8586617B2
  申请人：——

  公开号：US8586617B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• A Homogeneous Catalyst for Reduction of Optically Active Esters to the Corresponding Chiral Alcohols without Loss of Optical Purities
  作者：Wataru Kuriyama、Yasunori Ino、Osamu Ogata、Noboru Sayo、Takao Saito

  DOI：10.1002/adsc.200900114

  日期：2010.1.4

  A ruthenium complex was found to catalyze the hydrogen reduction of esters under mild and neutral conditions. A variety of optically active esters can be reduced to the corresponding alcohols in excellent yield without loss of their optical purity or causing undesirable side reactions. Hydrogen reduction needs such simple operations – reaction, concentration, and purification – that the violent quench

  发现钌络合物在温和和中性条件下催化酯的氢还原。可以将多种旋光酯以优异的产率还原为相应的醇，而不会损失它们的旋光纯度或引起不希望的副反应。还原氢需要如此简单的操作-反应，浓缩和纯化-可以省去传统的硼氢化钠或氢化锂铝还原所伴随的剧烈的淬灭步骤和萃取步骤。