(2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-3,3-二甲基-7-氧代-6-(((四氢-5-甲基-2-呋喃基)羰基)氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸 | 47219-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-3,3-二甲基-7-氧代-6-(((四氢-5-甲基-2-呋喃基)羰基)氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸
• 英文名称: 6β-((2Ξ)-ξ-5-methyl-tetrahydro-furan-2-carbonylamino)-penicillanic acid
• 英文别名: 4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(((tetrahydro-5-methyl-2-furanyl)carbonyl)amino)-, (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-；(2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-[(5-methyloxolane-2-carbonyl)amino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 47219-50-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 328.389
• InChiKey: BDIYHJQDINQRFV-WYNVUNRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyltetrahydrofuran-2-carboxylic acid 、 6-氨基青霉烷酸 生成 (2S-(2-alpha,5-alpha,6-beta))-3,3-二甲基-7-氧代-6-(((四氢-5-甲基-2-呋喃基)羰基)氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Investigations into semisynthetic penicillins. X. New 5- and 4,5-substituted tetrahydrofuran-2-carbonyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758087

文献信息

• Investigations into semisynthetic penicillins. X. New 5- and 4,5-substituted tetrahydrofuran-2-carbonyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid
  作者：Sh. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、L. O. Tevosyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、A. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00758087

  日期：1976.8