4-甲氧基-2-甲基苯甲酸乙酯 | 56427-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-2-methylbenzoate
• CAS: 56427-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: OCVWTVSURRGDPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 硫酸 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (RS)-5,6'-dihydroxy-2,2'-spirobiindan-1,1'-dione
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性 2,2'-Spirobiindan-1,1'-二酮核的掺杂剂诱导的铁电液晶

  摘要：

  轴向手性掺杂剂 (R)-5,5'-、5,6'- 和 6,6'-diheptyloxy-2,2'-spirobiindan-1,1'-dione ((R)-2, -3 , 和 -4) 以光学纯形式合成，它们的绝对构型通过使用圆二色光谱的激子手性方法指定。这些新化合物掺杂在四种非手性液晶主体中，以产生具有自发极化 (PS) 的手性近晶 C* (SmC*) 相，其自发极化 (PS) 随主体的核心结构而变化。由 5,5'-二烷氧基衍生物 (R)-2 诱导的自发极化一致为正，而由 6,6'-二烷氧基衍生物 (R)-4 诱导的自发极化一致为负，并显示出不同的宿主依赖性趋势. 极化功率 (δp) 值范围从 2',3'-difluoro-4-heptyl-4''-nonyl-p-terphenyl (DFT) 中 (R)-2 的 +21 nC/cm2 到 -1037 nC/cm2对于 (R)-4 在 4-(4'-庚基

  DOI：

  10.1021/ja054322k
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲基-4-羰基-2-环己烯-1-羧酸乙酯 在 碘 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-甲氧基-2-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种快速进入高度官能化p -methoxybenzoates：的芳族部分的合成米尔倍霉素β 3

  摘要：

  多种易于获得的哈格曼酯与碘和甲醇一起转化为对甲氧基苯甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)87013-p

文献信息

• Practical in situ-generation of phosphinite ligands for palladium-catalyzed carbonylation of (hetero)aryl bromides forming esters
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Anke Spannenberg、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c7cc02828h

  日期：——

  An effective method for alkoxycarbonylation of (hetero)aryl bromides is developed in the presence of in situ-generated phosphinite ligands tBu2POR (R = nBu, nPr, Et or Me). For this purpose commercially available tBu2PCl was used as the pre-ligand in the presence of different alcohols. For the first time cross coupling reactions with two alcohols – one generating the ligand, the other used as substrate

  在原位生成的次膦酸酯配体t Bu 2 POR（R = n Bu，n Pr，Et或Me）存在下，开发了一种用于（杂）芳基溴的烷氧羰基化的有效方法。为此目的，在不同醇存在下，将可商购的t Bu 2 PC1用作预配体。首次开发了与两种醇的交叉偶联反应-一种生成配体，另一种用作底物。通过这种方法，可以以更有效的方式进行配体优化，并且可以以良好的产率和选择性获得所需的产物。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Synthesis of Benzothiophenones and Naphthothiophenone as Anticholinesterases
  作者：D.I. Jung

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14168

  日期：——

  Since AChE and BuChE belong to the same serine hydrolazes, we designed and synthesized compounds 1-6 as anticholinesterases and measured their inhibition poteucies on ChEs. 7-Methoxy-3H-benzo[c]thiophen-1-one 4, 4,6-dibromo-5,7-methoxy-3H-benzo[c]thiophe-1-one 5 and 9-methoxy-3H-naphtho-[2,3-c]thiophen-1-one 6 were synthesized by using ethyl 2-methoxy-6-methylbenzoate, ethyl 3,4-dibromo-2,4-dimethoxy-6-methylbenzoate and ethyl 1-methoxy-3-methyl-2-naphthoate.

  由于AChE和BuChE同属于丝氨酸水解酶，我们设计和合成了化合物1-6作为抗胆碱酯酶剂，并测定了它们对ChEs的抑制能力。7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮4、4,6-二溴-5,7-甲氧基-3H-苯并[c]噻吩-1-酮5和9-甲氧基-3H-萘并[2,3-c]噻吩-1-酮6是通过使用乙基2-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯、乙基3,4-二溴-2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸酯和乙基1-甲氧基-3-甲基-2-萘甲酸酯合成的。
• A Convenient Synthesis of Aromatic Thiolactones
  作者：Ranjan Pal、Kadiyala V. S. N. Murty、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1080/00397919308011250

  日期：1993.6

  Abstract Hydrolytic decomposition of thiouronium salts A with aqueous NaHCO3 at 80° – 90 °C directly furnished thiolactones 6 -10 in very good yields in one-flask operation.

  摘要 硫脲盐 A 与 NaHCO3 水溶液在 80° – 90 °C 下水解分解直接得到硫代内酯 6 -10，在一瓶操作中收率非常好。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009042907A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R1-R6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。