2-[4-(6-Bromohexoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutyl]-1,3,5-trideuteriobenzene | 1204187-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(6-Bromohexoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutyl]-1,3,5-trideuteriobenzene
• CAS: 1204187-74-5
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO
• 分子量: 324.191
• InChiKey: HYRIAERKUPZOCS-NNXKMKLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮 、 2-[4-(6-Bromohexoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutyl]-1,3,5-trideuteriobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以91%的产率得到5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-3-[6-[1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butoxy]hexyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 1,1,2,2,3,3,4,4-Octadeuterio-4-(2,4,6-trideuteriophenyl)butan-1-ol 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-[4-(6-Bromohexoxy)-1,1,2,2,3,3,4,4-octadeuteriobutyl]-1,3,5-trideuteriobenzene
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1

文献信息

• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。