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1,6-bis[1-(4-methoxyphenyl)-9-ethyl-β-carboline-3-carboxylic acid] hexanediyl ester | 1427019-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis[1-(4-methoxyphenyl)-9-ethyl-β-carboline-3-carboxylic acid] hexanediyl ester
英文别名
1,6-bis[1-(4-methoxy)phenyl-9-ethyl-β-carboline-3-carboxylic acid]hexanediol;6-[9-Ethyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl]oxyhexyl 9-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate;6-[9-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carbonyl]oxyhexyl 9-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
1,6-bis[1-(4-methoxyphenyl)-9-ethyl-β-carboline-3-carboxylic acid] hexanediyl ester化学式
CAS
1427019-44-0
化学式
C48H46N4O6
mdl
——
分子量
774.916
InChiKey
QKHGHDMFEATWQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途
    摘要:
    本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言,所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述,这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物,包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体,以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用,包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。
    公开号:
    CN102952151B
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
    作者:Qifeng Wu、Zhushuang Bai、Qin Ma、Wenxi Fan、Liang Guo、Guoxian Zhang、Liqin Qiu、Huijuan Yu、Guang Shao、Rihui Cao
    DOI:10.1039/c4md00098f
    日期:——

    A series of bivalent β-carbolines with a spacer between the 3-carboxyl oxygens was synthesized and their cytotoxic activities in vitro and antitumor efficacies in vivo were evaluated. Compound 22 exhibited potent antitumor activity against Lewis lung cancer in mice with a tumor inhibition rate of 64.2%.

    一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成,并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性,肿瘤抑制率为64.2%。
  • 3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途
    申请人:新疆华世丹药物研究有限责任公司
    公开号:CN102952151B
    公开(公告)日:2017-07-28
    本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言,所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述,这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物,包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体,以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用,包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。
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