N-(3,5-dimethylphenyl)butyramide | 446838-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)butyramide
• 英文别名: N-(3,5-dimethylphenyl)butanamide
• CAS: 446838-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• mdl: MFCD00791305
• 分子量: 191.273
• InChiKey: SXVXNILRGWXNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dimethylphenyl)butyramide 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,8bR)-2-(3,5-dimethylphenyl)-8b-ethyl-3a,4-dihydroxy-4,8b-dihydropyrrolo[3,4-b]indole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  羟基马来酰亚胺和亚硝基芳烃之间的有机催化不对称环空：手性季铵型N-羟基二氢吲哚的立体选择性制备。

  摘要：

  已公开了一种由手性双官能胺方酸方胺催化剂催化的亚硝基芳烃与羟基马来酰亚胺的不寻常且高度有效的不对称环化反应。直接和有效地制备了具有两个连续的季位立体中心和多功能基团的各种高度融合的手性N-羟基二氢吲哚，具有良好的收率（高达99％），具有完全的区域选择性环化和出色的立体选择性（高达> 99：1 dr 99％ee）。通过精细地转化为一系列新的手性二氢吲哚，可以很好地证明新反应和目标手性实体的效率和潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00893
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 1,3-二甲基-5-碘苯 在 iron(III) chloride 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到N-(3,5-dimethylphenyl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酰胺的N-芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200800293

文献信息

• Organocatalytic and enantioselective [4+2] cyclization between hydroxymaleimides and <i>ortho</i>-hydroxyphenyl <i>para</i>-quinone methide-selective preparation of chiral hemiketals
  作者：Min Xiang、Chen-Yi Li、Xiang-Jia Song、Ying Zou、Zhi-Cheng Huang、Xia Li、Fang Tian、Li-Xin Wang

  DOI：10.1039/d0cc06777f

  日期：——

  A highly effective and enantioselective organocatalytic [4+2] cyclization has been disclosed, and a series of new chiral hemiketals containing chromane and succinimide frameworks have been firstly prepared in excellent results with 100% atom efficacy.

  已披露了一种高效的和对映选择性的有机催化[4+2]环化反应，首次制备了一系列含有色酮和琥珀酰亚胺骨架的新手性半酮，其结果优异，原子效率达到100%。
• NOVEL ANILINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Neomics Co., Ltd.

  公开号：EP2739279A2

  公开（公告）日：2014-06-11
• [EN] NOVEL ANILINE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE L'ANILINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDICINAL BIOCONVERGENCE RES CT

  公开号：WO2013019093A2

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates a novel aniline derivatives for anticancer and more particularly, it relates a novel aniline derivatives for anticancer comprising compound of the Formula 1 or a derivative thereof as an active ingredient. A compound of the present invention inhibits AIMP2-DX2 which is novel anticancer target and induces apoptosis of cancer cells, thereby being effective in preventing and treating cancer. Therefore, a novel aniline derivatives of the present invention can be used for preventing and treating cancer.
• Iron-CatalyzedN-Arylations of Amides
  作者：Arkaitz Correa、Simon Elmore、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200800293

  日期：2008.4.18
• Organocatalytic Asymmetric Annulation between Hydroxymaleimides and Nitrosoarenes: Stereoselective Preparation of Chiral Quaternary <i>N</i>-Hydroxyindolines
  作者：Yu Yang、Hong-Xia Ren、Feng Chen、Zheng-Bing Zhang、Ying Zou、Chao Chen、Xiang-Jia Song、Fang Tian、Lin Peng、Li-Xin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00893

  日期：2017.6.2

  highly effective asymmetric annulation of nitrosoarenes with hydroxymaleimides catalyzed by a chiral bifunctional amine squaramide catalyst has been disclosed. A wide range of highly fused chiral N-hydroxyindolines with two consecutive quaternary stereocenters and multifunctional groups were directly and effectively prepared in excellent yields (up to >99%) with complete regioselective cyclization and

  已公开了一种由手性双官能胺方酸方胺催化剂催化的亚硝基芳烃与羟基马来酰亚胺的不寻常且高度有效的不对称环化反应。直接和有效地制备了具有两个连续的季位立体中心和多功能基团的各种高度融合的手性N-羟基二氢吲哚，具有良好的收率（高达99％），具有完全的区域选择性环化和出色的立体选择性（高达> 99：1 dr 99％ee）。通过精细地转化为一系列新的手性二氢吲哚，可以很好地证明新反应和目标手性实体的效率和潜力。