N-(2-bromo-3-nitrobenzylidene)-4-ethylaniline | 1393359-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-3-nitrobenzylidene)-4-ethylaniline
• 英文别名: 1-(2-bromo-3-nitrophenyl)-N-(4-ethylphenyl)methanimine
• CAS: 1393359-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 333.184
• InChiKey: MTOHROVERFPZGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-3-nitrobenzylidene)-4-ethylaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-(2-bromo-3-nitrobenzyl)-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代-1-溴芳基的分子内CC偶联反应，用于二氢菲啶

  摘要：

  2，6-二取代-1-溴芳基亚胺与硼氢化钠在回流条件下的反应导致分子内环化反应通过C-Br和C-H偶联而无需任何过渡金属催化剂，从而提供5，6-二氢菲啶和菲啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.087
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲醛 、 4-乙基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以78%的产率得到N-(2-bromo-3-nitrobenzylidene)-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代-1-溴芳基的分子内CC偶联反应，用于二氢菲啶

  摘要：

  2，6-二取代-1-溴芳基亚胺与硼氢化钠在回流条件下的反应导致分子内环化反应通过C-Br和C-H偶联而无需任何过渡金属催化剂，从而提供5，6-二氢菲啶和菲啶衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.087

文献信息

• Intramolecular C–C coupling of 2,6-disubstituted-1-bromoaryls for dihydrophenanthridines
  作者：Vijay P. Singh、Puspendra Singh、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.087

  日期：2012.8

  imines with sodium borohydride under reflux condition leads to an intramolecular cyclization through C–Br and C–H coupling without any transition-metal catalyst, furnishing 5,6-dihydrophenanthridine and phenanthridine derivatives.

  2，6-二取代-1-溴芳基亚胺与硼氢化钠在回流条件下的反应导致分子内环化反应通过C-Br和C-H偶联而无需任何过渡金属催化剂，从而提供5，6-二氢菲啶和菲啶衍生物。