pyridinium 1-<(ethoxy)thiocarbonyl>aminide | 87290-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridinium 1-<(ethoxy)thiocarbonyl>aminide
• 英文别名: 1-ethoxy-N-pyridin-1-ium-1-ylmethanimidothioate
• CAS: 87290-04-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: HXAFVAOPTKXRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridinium 1-<(ethoxy)thiocarbonyl>aminide 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-N-pyridin-1-ium-1-ylmethanimidate
  参考文献：
  名称：

  Kakehi, Akikazu; Ito, Suketaka; Nagata, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 156 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-乙基 S-甲基二硫代碳酸酯 、 N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到pyridinium 1-<(ethoxy)thiocarbonyl>aminide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium-1-thioacylaminides

  摘要：

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1561

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocydes. 18. Facile Formations of 3-Arylpyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and 1-Arylindolizines
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Naosumi Kinoshita、Yukio Abaka

  DOI：10.1246/bcsj.61.2055

  日期：1988.6

  benzylthio)methyleneamino]pyridinium and 1-[2-(substituted benzylthio)vinyl]pyridinium bromides possessing an electron-withdrawing substituent such as a nitro or cyano group in the presence or absence of a dehydrogenating agent afforded the corresponding 3-arylpyrazolo[1,5-a]pyridines and 1-arylindolizines in moderate to good yields, while the reactions of the parent pyridinium salts and those having an

  在脱氢剂存在或不存在下，对具有吸电子取代基如硝基或氰基的 1-[(取代苄硫基)亚甲基氨基]吡啶鎓和 1-[2-(取代苄硫基)乙烯基]吡啶鎓溴化物进行碱处理以中等至良好的产率提供了相应的 3-芳基吡唑并 [1,5-a] 吡啶和 1-芳基吲哚嗪，而母体吡啶盐和具有电子释放基团的那些的反应没有产生任何重要的产物。缩环脱硫反应的模式与在相关单环物种中观察到的相同。
• YOSHIDA, HIROSHI;URUSHIBATA, KIYOMI;OGATA, TSUYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1561-1562
  作者：YOSHIDA, HIROSHI、URUSHIBATA, KIYOMI、OGATA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;KINOSHITA, NAOSUMI;ABAKA, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2055-2061
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、KINOSHITA, NAOSUMI、ABAKA, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAGATA KENJI; KINOSHITA NAOSUMI; KAKINUMA N+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 156-169
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAGATA KENJI、 KINOSHITA NAOSUMI、 KAKINUMA N+

  DOI：——

  日期：——
• Pyridinium-1-thioacylaminides
  作者：Hiroshi Yoshida、Kiyomi Urushibata、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.56.1561

  日期：1983.5

  Pyridinium-, 2-methylpyridinium-, and 2,6-dimethylpyridinium-1-thioacylaminides (5–7) were prepared from the corresponding unsubstituted pyridinium-1-aminides and methyl dithiocarboxylates in fairly good yields. The alkylation reaction of 5–7 took place exclusively on the thiocarbonyl sulfur, yielding pyridinium salts in quantitative yields. The NMR spectroscopic studies indicated that E and Z forms existed for these pyridinium salts. The thermal decomposition of 5–7 yielded the corresponding pyridine, nitrile, and sulfur in good yields.

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。