N-aminopyridinium mesitylenesulfonate | 39996-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-aminopyridinium mesitylenesulfonate
• 英文别名: 1-aminopyridinium mesitylenesulfonate；1-Aminopyridin-1-ium 2,4,6-trimethylbenzene-1-sulfonate；pyridin-1-ium-1-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 39996-41-3
• 化学式: C₅H₇N₂*C₉H₁₁O₃S
• 分子量: 294.375
• InChiKey: UDVCZSURIVJFJO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到2-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氰基吡啶与杂环N-亚胺的1，3-偶极环加成：实验和理论研究

  摘要：

  在碱性条件下（KOH / H 2 O），通过将氰基吡啶与N-氨基叠氮均三甲苯磺酸酯环加成，合成了一系列2-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嗪。已经提出了一种基于添加H 2 O 2作为内部氧化剂的吡啶基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶合成的改进方案。在喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的情况下，仅观察到相应的N-亚胺的二聚化，而吡嗪鎓-N-亚胺没有显示出对环加成的任何反应性。DFT研究表明，环加成反应是通过协同机制进行的。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02905-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰氯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-aminopyridinium mesitylenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PhI(OAc)2 促进 N-氨基吡啶叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成

  摘要：

  在此，我们报告了在高价碘试剂 PhI(OAc) 2存在下，N -氨基吡啶鎓叶立德与缺电子烯烃的区域选择性环加成策略。通过吡啶基、喹啉基和异喹啉基N-叶立德与具有或不具有与吸电子基团相邻的卤素原子的多种烯烃的反应，顺利地得到了各种多功能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶结构（EWG）在宽松的条件下。

  DOI：

  10.1055/a-2216-4594

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• 一种吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物的制备方法
  申请人：贵州民族大学

  公开号：CN112679494B

  公开（公告）日：2023-05-16

  一种吡唑并[1,5‑a]吡啶衍生物的制备方法，本发明属于有机合成领域。解决现有吡唑并[1,5‑a]吡啶类结构的合成方法需要金属催化，底物范围限制，多步反应总收率较低，化学计量的添加剂、有毒氧化剂、无氧技术、反应条件苛刻的问题。方法：将吡啶盐、不饱和烯及2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌溶解于有机溶剂中，滴加三乙胺反应，经旋转蒸发仪浓缩除去溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化，得到吡唑并[1,5‑a]吡啶衍生物。
• Synthesis of N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives as potential anti-inflammatory agents
  作者：Bereket Mochona、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570440622

  日期：2007.11

  prepare intermediate N-aminopyridinium mesylates using mesytelenesulfonyl hydroxmate (MSH) as aminating agent. N-aminopyridinium mestylates reacted with appropriately substituted acyl chlorides to form N-ylides as stable crystalline solids. Partial reduction of N-ylides with mild reducing agent afforded N-benzoylamino-1,2,3,6-tetrahydropyridines in fair to good yields.

  N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶9a-q由4个取代的吡啶合成。使用间苯二甲磺酰基异羟肟酸酯（MSH）作为胺化剂，进行吡啶的胺化以制备中间体N-氨基吡啶基甲磺酸盐。N-氨基吡啶甲磺酸盐与适当取代的酰氯反应生成N-酰化物，为稳定的结晶固体。用温和的还原剂部分还原N-烷基化物，以公平至良好的收率得到N-苯甲酰基氨基-1,2,3,6-四氢吡啶。
• Pyridinium-1-thioacylaminides
  作者：Hiroshi Yoshida、Kiyomi Urushibata、Tsuyoshi Ogata

  DOI：10.1246/bcsj.56.1561

  日期：1983.5

  Pyridinium-, 2-methylpyridinium-, and 2,6-dimethylpyridinium-1-thioacylaminides (5–7) were prepared from the corresponding unsubstituted pyridinium-1-aminides and methyl dithiocarboxylates in fairly good yields. The alkylation reaction of 5–7 took place exclusively on the thiocarbonyl sulfur, yielding pyridinium salts in quantitative yields. The NMR spectroscopic studies indicated that E and Z forms existed for these pyridinium salts. The thermal decomposition of 5–7 yielded the corresponding pyridine, nitrile, and sulfur in good yields.

  以相应的未取代的吡啶-1-酰胺和二硫代羧酸甲酯为原料，制备了吡啶-1-酰胺、2-甲基吡啶-1-酰胺和 2,6-二甲基吡啶-1-硫代羧酸酰胺（5-7），收率相当高。5-7 的烷基化反应完全发生在硫代羰基硫上，定量生成吡啶鎓盐。核磁共振光谱研究表明，这些吡啶鎓盐存在 E 和 Z 两种形式。5-7 的热分解产生了相应的吡啶、腈和硫，收率很高。