methyl((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-2-oxoacetate | 96901-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: methyl ((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-2-oxoacetate；methyl 2-[(2S,3S)-2-acetyloxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 96901-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₈
• 分子量: 330.295
• InChiKey: SNFBAYGEMMEMSP-XCBNKYQSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-2-oxoacetate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(3S,4S)-4-acetoxy-3-(tert-butoxycarbonylamino)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Hans Rudolf; Hoppe, Heike, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R)methyl 2-((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-3-methylbut-3-enoate 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl((3S,4S)-4-acetoxy-3-t-butyloxycarbonylaminoazetidin-2-on-1-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Pfaendler, Hans Rudolf; Hoppe, Heike, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 2, p. 265 - 272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction process for the preparation of 4-unsubstituted azetidin-2-ones
  申请人：——

  公开号：US04683303A1

  公开（公告）日：1987-07-28

  Novel process for the preparation of azetidin-2-ones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently from each other are hydrogen, or an organic group linked to the ring carbon via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom, characterized in that a corresponding 4-acyloxyazetidin-2-one, which is substituted by a group --O--CO--R.sup.3 at the 4-position, wherein R.sup.3 is hydrogen or an organic radical stable at the reaction conditions, is reacted with a complex metal hydride comprising reactive hydride ions, such as, lithium borohydride, sodium borohydride, potassium borohydride, zinc borohydride or tetraorganoammonium borohydride.

  一种制备式为##STR1##的氮杂环戊酮的新工艺，其中R.sup.1和R.sup.2独立地是氢或有机基团，通过碳原子、氮原子或氧原子连接到环碳上，其特征在于将对应的4-酰氧基氮杂环戊酮与一个包含反应性氢化物离子的复合金属氢化物反应，例如锂硼氢化物、钠硼氢化物、钾硼氢化物、锌硼氢化物或四有机铵硼氢化物，在4位处被一个-O-CO-R.sup.3基团取代，其中R.sup.3是在反应条件下稳定的氢或有机基团。
• PFAENDLER, H. R.;HOPPE, H., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 2, 265-272
  作者：PFAENDLER, H. R.、HOPPE, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4683303A
  申请人：——

  公开号：US4683303A

  公开（公告）日：1987-07-28