7-(4-乙基-5-甲基-[1,2,3]三唑-2-基)-3-[1,2,4]三唑-1-基-色烯-2-酮 | 26867-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 中文名称: 7-(4-乙基-5-甲基-[1,2,3]三唑-2-基)-3-[1,2,4]三唑-1-基-色烯-2-酮
• 英文名称: 7-(4-ethyl-5-methyl-[1,2,3]triazol-2-yl)-3-[1,2,4]triazol-1-yl-chromen-2-one
• 英文别名: 7-[4-methyl-5-ethyl-1,2,3-triazol-2-yl]-3-[1,2,4-triazol-1-yl]-coumarin；7-(4-Ethyl-5-methyltriazol-2-yl)-3-(1,2,4-triazol-1-yl)chromen-2-one
• CAS: 26867-94-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: DEROJYMBJXUOIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑-1-乙酸 、 4-(4-ethyl-5-methyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-hydroxybenzaldehyde 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 7-(4-乙基-5-甲基-[1,2,3]三唑-2-基)-3-[1,2,4]三唑-1-基-色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  6

  摘要：

  式子为##STR1##的Triazolylphenyl-triazines，其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基或芳香基，X.sub.1，X.sub.2和X.sub.3代表烷基，芳基烷基或环烷基，这些Triazolylphenyl-triazines可以通过将相应的3-羟基苯基三唑与相应的2,4-二羟基三唑化合物反应而获得，它们非常适合用于制备4-(1,2,3-三唑-2-基)-水杨醛，而这又是制备三唑基香豆素类光亮剂的起始物质。

  公开号：

  US04263435A1

文献信息

• US4263435A
  申请人：——

  公开号：US4263435A

  公开（公告）日：1981-04-21
• 6
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04263435A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  Triazolylphenyl-triazines of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 denote alkyl or aryl and X.sub.1, X.sub.2 and X.sub.3 denote alkyl, aralkyl or cycloalkyl, which are obtainable by reacting corresponding 3-hydroxyphenyl-triazoles with corresponding 2,4-dihydroxy-triazinium compounds, are outstandingly suitable for the preparation of 4-(1,2,3-triazol-2-yl)-salicylaldehydes, which in turn are starting materials for the preparation of optical brighteners of the type of the triazolylcoumarins.

  式子为##STR1##的Triazolylphenyl-triazines，其中R.sub.1和R.sub.2代表烷基或芳香基，X.sub.1，X.sub.2和X.sub.3代表烷基，芳基烷基或环烷基，这些Triazolylphenyl-triazines可以通过将相应的3-羟基苯基三唑与相应的2,4-二羟基三唑化合物反应而获得，它们非常适合用于制备4-(1,2,3-三唑-2-基)-水杨醛，而这又是制备三唑基香豆素类光亮剂的起始物质。