(1R,3R)-cis-3-<2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl>-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2-propenoic acid, methyl ester | 123541-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,3R)-cis-3-<2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl>-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2-propenoic acid, methyl ester
• CAS: 123541-36-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: PDBBAEHONOSHJQ-RZKQTTCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-cis-3-<2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl>-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2-propenoic acid, methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(1R,3R)-cis-3-<2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl>-2-(3-oxopropyl)-2-propenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterocontrol in Horner-Wadsworth-Emmons condensations of a gem-dimethylcyclopropyl aldehyde with .alpha.-substituted phosphono acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a026
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3R)-cis-3-<2,2-dimethyl-3-(3-oxobutyl)cyclopropyl>-2-<2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>-2-propenoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sterocontrol in Horner-Wadsworth-Emmons condensations of a gem-dimethylcyclopropyl aldehyde with .alpha.-substituted phosphono acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a026