methyl 6,6-diallylpenicillanate | 109323-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6,6-diallylpenicillanate
• 英文别名: methyl (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6,6-bis(prop-2-enyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 109323-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃S
• 分子量: 295.403
• InChiKey: RZBIKZMXXFSHDO-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 (2S-顺式)-6,6-二溴-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸甲酯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到methyl 6,6-diallylpenicillanate
  参考文献：
  名称：

  Penams的高度立体选择性自由基C-6-烯丙基化-新型β-内酰胺酶抑制剂的合成

  摘要：

  具有优异的化学和立体选择性的6-溴和6,6-二溴戊酰胺可以实现高效的自由基诱导的C-烯丙基化。6-β-烯丙基青霉素1,1-二氧化物钠盐是一种新型的β-内酰胺酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80006-7

文献信息

• Highly chemoselective and stereocontrolled access to 6-alpha-allyl penicillanates
  作者：Stephen Hanessian、Marco Alpegiani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85081-9

  日期：1986.1
• HANESSIAN, STEPHEN;ALPEGIANI, MARCO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 941-950
  作者：HANESSIAN, STEPHEN、ALPEGIANI, MARCO

  DOI：——

  日期：——
• US5200403A
  申请人：——

  公开号：US5200403A

  公开（公告）日：1993-04-06
• Highly stereoselective free radical C-6-allylation of penams - synthesis of a noval β-lactamase inhibitor
  作者：Stephen Hanessian、Marco Alpegiani

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80006-7

  日期：1989.1

  Highly efficient radical-induced C-allylation is possible with 6-bromo and 6,6-dibromopenams with excellent chemo- and steicoselectivity. 6-β-Allyl penicillin 1,1-dioxide sodium salt is a novel β-lactamase inhibitor.

  具有优异的化学和立体选择性的6-溴和6,6-二溴戊酰胺可以实现高效的自由基诱导的C-烯丙基化。6-β-烯丙基青霉素1,1-二氧化物钠盐是一种新型的β-内酰胺酶抑制剂。