5-Ethyl-5-<3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-barbitursaeure | 35305-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Ethyl-5-<3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-barbitursaeure
• 英文别名: 5-Ethyl-5-(3-oxy-1-cyclohexenyl)-hexahydropyrimidin-2,4,6-trione；5-ethyl-5-(3-oxocyclohexen-1-yl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 35305-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: QECKKEAIYXGFLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-5-<3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-barbitursaeure 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 3-羟基苯巴比妥
  参考文献：
  名称：

  Tsukamoto et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 239,241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-环己烯基)-5-乙基巴比土酸 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Ethyl-5-<3-oxo-cyclohexen-(1)-yl>-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Tsukamoto et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 201,202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goldschmidt; Koss, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1959, vol. 316, p. 224,231
  作者：Goldschmidt、Koss

  DOI：——

  日期：——
• Tsukamoto; Kuroiwa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 731,733
  作者：Tsukamoto、Kuroiwa

  DOI：——

  日期：——
• Tsukamoto et al., Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 239,241
  作者：Tsukamoto et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tsukamoto et al., Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 201,202
  作者：Tsukamoto et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图