1-(p-Nitrophenyl)-cyclobutylmethanol | 50921-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-Nitrophenyl)-cyclobutylmethanol
• 英文别名: [(4-nitrophenyl)cyclobutyl]methane-1-ol；[1-(4-nitro-phenyl)-cyclobutyl]-methanol；[1-(4-nitrophenyl)cyclobutyl]methanol
• CAS: 50921-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZYACRFWOTRPAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-Nitrophenyl)-cyclobutylmethanol 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give [(4-aminophenyl)cyclobutyl]methane-1-ol的产率得到[(4-aminophenyl)cyclobutyl]methane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及六元氨基酰胺衍生物，其制备方法，含有其作为活性成分的制药组合物，用于治疗与血管生成和/或增加血管通透性相关的疾病状态的方法，以及它们作为药物的用途和用于制造药物以在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或减少血管通透性的效果。

  公开号：

  US20040259916A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)环丁烷羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(p-Nitrophenyl)-cyclobutylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Six membered amino-amide derivatives an angiogenisis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及六元氨基酰胺衍生物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成和/或增加血管通透性相关的疾病状态的方法，以及它们作为药物的用途以及在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或血管通透性降低作用的药物的用途。

  公开号：

  US20040259916A1

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
  申请人：Alexander Christopher W.

  公开号：US20100144722A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.

  提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外，还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
• SIX MEMBERED AMINO-AMIDE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：Chen, Guoqing Paul

  公开号：EP1633712B1

  公开（公告）日：2014-06-25
• US7129252B2
  申请人：——

  公开号：US7129252B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] SIX MEMBERED AMINO-AMIDE DERIVATIVES AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINO-AMIDE A SIX ELEMENTS TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：CHEN GUOQING PAUL

  公开号：WO2005000232A2

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to six membered amino-amide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or increased vascular permeability, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the production of antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effects in warm-blooded animals such as humans.