6-Methoxy-8-hydroxy-isocumarin-3-carbonsaeure | 39051-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-Methoxy-8-hydroxy-isocumarin-3-carbonsaeure
• 英文别名: 6-Methoxy-8-hydroxyisocoumarin-3-carboxylic acid；8-hydroxy-6-methoxy-1-oxoisochromene-3-carboxylic acid
• CAS: 39051-96-2
• 化学式: C₁₁H₈O₆
• 分子量: 236.181
• InChiKey: LMYWVTVHSMUDIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-3-(羟基甲基)-6-甲氧基异苯并吡喃-1-酮 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以62%的产率得到6-Methoxy-8-hydroxy-isocumarin-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285

文献信息

• ISOCOUMARIN DERIVATIVES AND USE THEREOF IN DRUGS
  申请人：MERCIAN CORPORATION

  公开号：EP0930310A1

  公开（公告）日：1999-07-21

  Compounds of the formula (I) wherein R is a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutical preparations thereof are provided. These pharmaceutical preparations are useful for the prevention or treatment of diseases associated with an abnormality in immunological regulatory function or vascularization.

  提供了式 (I) 的化合物 其中 R 是氢原子或 C1-6 烷基，n 是 0 或 1 的整数，本研究提供了这些化合物及其药物制剂。这些药物制剂可用于预防或治疗与免疫调节功能或血管异常有关的疾病。
• JPH09216822A
  申请人：——

  公开号：JPH09216822A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US6020363A
  申请人：——

  公开号：US6020363A

  公开（公告）日：2000-02-01
• Synthesis and Biological Evaluation of Cytogenin Derivatives.
  作者：NAOKI MATSUMOTO、TAKASHI NAKASHIMA、KUNIO ISSHIKI、HIROSHI KUBOKI、SHIN-ICHI HIRANO、HLROYUKI KUMAGAI、TAKEO YOSHIOKA、MASAAKI ISHIZUKA、TOMIO TAKEUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.54.285

  日期：——

  To enhance the stability in vivo, new derivatives of cytogenin were synthesized, and their biological activity and stability in mice were estimated. 2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)propionic acid (NM-3) was found to be the most stable among them. It modified collagen-induced arthritis in mice. It also showed potent anti-angiogenic activity in a mouse dorsal air sac assay.

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。