2-溴-5-(乙砜基)吡啶 | 1227384-81-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(乙砜基)吡啶
• 中文别名: 2-溴-5-(乙基磺酰基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-(ethanesulfonyl)pyridine
• 英文别名: 2-Bromo-5-(ethylsulfonyl)pyridine；2-bromo-5-ethylsulfonylpyridine
• CAS: 1227384-81-7
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S
• 分子量: 250.116
• InChiKey: REPDUUQBPOVVLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,6-difluoro-4-hydroxy-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester 、 2-溴-5-(乙砜基)吡啶 以[1,6-difluoro-4-(5-ethanesulfonyl-pyridin-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-acetic acid (10 mg, 12%) was obtained as a white solid的产率得到[1,6-difluoro-4-(5-ethanesulfonyl-pyridin-2-yloxy)-naphthalen-2-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthylacetic acids

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。

  公开号：

  US08642629B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-(ethylthio)pyridine 在 m-chloroperoxybenzoic acid 、 sodium sulfite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-溴-5-(乙砜基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYLACETIC ACIDS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。

  公开号：

  US20100125058A1

文献信息

• 複素環化合物を含有する組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2019048845A

  公开（公告）日：2019-03-28

  【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、不活性担体、並びに、例えばクロチアニジン、ジクロロメゾチアズ、ベータシフルトリン、チオジカルブ、アバメクチン、ブラディリゾビウム・ジャポニカムＴＡ−１１株、バチルス・アミロリカファシエンス、テブコナゾール、イマザリル、アゾキシストロビン、フェナミドン、ペンフルフェン、ボスカリド、キャプタン、マンコゼブ、インプルフルキサム等より選ばれる１種以上の成分を含有する組成物。【選択図】なし

  提供一种对有害节足动物具有优越防治效力的组合物。该组合物包含由式（Ｉ）表示的化合物、惰性载体，以及例如克罗替安、二氯甲硫唑、苯醚菌酯、硫代卡布、阿维菌素、日本枯草杆菌TA-11株、淀粉芽孢杆菌、特布康唑、伊马扎利、阿唑基咪环酮、菲纳酰胺、苯酚菌灵、波斯卡立、戴克松、曼可锌等中选取的一种或多种成分。【选择图】无
• US8642629B2
  申请人：——

  公开号：US8642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055004A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1- R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.
• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100125058A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Naphthylacetic acids
  申请人：Chen Li

  公开号：US08642629B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R1-R7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式I的化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和障碍，如哮喘。