3-methyl-5-phenyl-1-pentene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone | 141244-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-phenyl-1-pentene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
• 英文别名: 2-(3-methyl-5-phenylpent-1-en-3-yl)sulfonylethyl acetate
• CAS: 141244-66-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄S
• 分子量: 310.414
• InChiKey: CFEVXZUUEQIAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenyl-1-pentene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-methyl-5-phenyl-1-pentene-3(β-guanidino)ethyl sulfone-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methyl-5-phenyl-1-pentene-3(β-acetoxy)ethyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Suryawanshi, S N; Rani, A; Bhakuni, D S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1089 - 1094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective molybdenum-catalyzed allylic substitution of tertiary allylic electrophiles: methodology development and applications
  作者：Muhammad Salman、Yaoyao Xu、Shahid Khan、Junjie Zhang、Ajmal Khan

  DOI：10.1039/d0sc01763a

  日期：——

  The first molybdenum-catalyzed allylic sulfonylation of tertiary allylic electrophiles is described. The method employs a readily accessible catalyst (Mo(CO)6/2,2′-bipyridine, both are commercially available) and represents the first example of the use of a group 6 transition metal-catalyst for allylic sulfonylation of substituted tertiary allylic electrophiles to form carbon–sulfur bonds. This atom

  描述了第三级烯丙基亲电试剂的第一钼催化的烯丙基磺酰化。该方法采用易于获得的催化剂（Mo（CO）6 / 2,2'-联吡啶，均可商购），并且是使用第6组过渡金属催化剂进行取代的叔烯丙基亲电子试剂的烯丙基磺酰化的第一个实例。形成碳硫键。这种原子经济且操作简单的方法，其特点是相对温和的条件，较宽的底物范围和出色的区域选择性，因此即使在后期功能化的情况下，也可以开辟一个新的平台来锻造砜部分，并为进一步衍生化提供了充足的机会通过传统的铃木交叉偶联反应。