| 888780-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 888780-57-2
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₃SSi
• 分子量: 399.67
• InChiKey: HDWSAQLYXDAXMF-CLOONOSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-Phosphanylated sulfoximines: synthesis and applications in asymmetric allylic substitution reactions

  摘要：

  Starting from cyclic sulfonimidates, a number of C-phosphanylated enantiomerically pure sulfoximines have been prepared either as such or in protected form. Two of them, 5a and epi-5a, have been used as ligands in palladium complex catalyzed allylic substitution reactions delivering the substitution product with up to 95% ee. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.008
• 作为产物：
  描述：

  、 聚合甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-Phosphanylated sulfoximines: synthesis and applications in asymmetric allylic substitution reactions

  摘要：

  Starting from cyclic sulfonimidates, a number of C-phosphanylated enantiomerically pure sulfoximines have been prepared either as such or in protected form. Two of them, 5a and epi-5a, have been used as ligands in palladium complex catalyzed allylic substitution reactions delivering the substitution product with up to 95% ee. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.01.008