(2R)-Azido-3,3 diphenylpropionic acid | 142956-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-Azido-3,3 diphenylpropionic acid
• 英文别名: (2R)-2-azido-3,3-diphenylpropanoic acid
• CAS: 142956-11-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂
• 分子量: 267.287
• InChiKey: GRICYOHITPGUPL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-Azido-3,3 diphenylpropionic acid 在 钯 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 D-diphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and

  摘要：

  描述了一种制备D(-)和L(+)-3,3-二苯丙氨酸以及D(-)和L(+)-取代的3,3-二苯丙氨酸的方法，其中N-保护的DL-3,3-二苯丙氨酸或N-保护的DL-取代的3,3-二苯丙氨酸经(-)奎奴啶处理，生成的盐分离成所需的对映体，以及在该过程中使用的衍生物和有价值的中间体。

  公开号：

  US05198548A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二苯基丙酸 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 (2R)-Azido-3,3 diphenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral cynthesis of D- and L-3,3-diphenylalanine (DIP), unusual α-amino acids for peptides of biological interest

  摘要：

  The asymmetric syntheses of D-(R)-(-)- and L-(S)-(+)-3,3-diphenylalanine (Dip)

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92070-7

文献信息

• Process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05198548A1

  公开（公告）日：1993-03-30

  A process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines is described where N-protected DL-3,3-diphenylalanine or N-protected-DL-substituted 3,3-diphenylalanine are treated with (-)cinchonidine and the resulting salt resolved into the desired enantiomers, as well as derivatives thereof and valuable intermediates used in the process.

  描述了一种制备D(-)和L(+)-3,3-二苯丙氨酸以及D(-)和L(+)-取代的3,3-二苯丙氨酸的方法，其中N-保护的DL-3,3-二苯丙氨酸或N-保护的DL-取代的3,3-二苯丙氨酸经(-)奎奴啶处理，生成的盐分离成所需的对映体，以及在该过程中使用的衍生物和有价值的中间体。
• US5198548A
  申请人：——

  公开号：US5198548A

  公开（公告）日：1993-03-30
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF D(-) AND L(+)-3,3-DIPHENYLALANINE AND D(-) AND L(+)-SUBSTITUTED 3,3-DIPHENYLALANINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1993015042A1

  公开（公告）日：1993-08-05

  (EN) A process for the preparation of D(-) and L(+)-3,3-diphenylalanine and D(-) and L(+)-substituted 3,3-diphenylalanines is described where N-protected DL-3,3-diphenylalanine or N-protected-DL-substituted 3,3-diphenylalanine are treated with (-)cinchonidine and the resulting salt resolved into the desired enantiomers, as well as derivatives thereof and valuable intermediates used in the process.(FR) L'invention se rapporte à un procédé de préparation de D(-) et L(+)-3,3-diphénylalanine et de 3,3 diphénylalanines à substitution D(-) et L(+), dans lequel de la DL-3,3-diphénylalanine à protection N ou de la 3,3-diphénylalanine à substitution DL à protection N sont traitées avec de la (-)cinchonidine et le sel qui en résulte est séparé par résolution en ses constituants énantiomères désirés, ainsi qu'à des dérivés de ceux-ci et à des intermédiaires valables utilisés dans le procédé.
• Chiral cynthesis of D- and L-3,3-diphenylalanine (DIP), unusual α-amino acids for peptides of biological interest
  作者：Huai G. Chen、V.G. Beylin、M. Marlatt、B. Leja、O.P. Goel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92070-7

  日期：1992.6

  The asymmetric syntheses of D-(R)-(-)- and L-(S)-(+)-3,3-diphenylalanine (Dip)