(R)-5-(1-cyclohexenyl)-5-ethyl-1-(propionyloxymethyl)barbital | 138548-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (R)-5-(1-cyclohexenyl)-5-ethyl-1-(propionyloxymethyl)barbital
• CAS: 138548-42-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: IALXCOAWZXJHMA-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-环己烯基)-5-乙基巴比土酸 在 sodium hydride 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-(1-cyclohexenyl)-5-ethyl-1-(propionyloxymethyl)barbital
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Optically Active Mephobarbital, Hexobarbital and Febarbamate.

  摘要：

  手性5, 5-二取代N-酰基氧甲基巴比妥酸酯通过在H2O饱和的二异丙醚中进行的脂肪酶催化水解反应，获得了40-99%的光学产率。 这些手性巴比妥酸酯可以很容易地转化为手性药物美福巴比妥、己巴比妥和菲巴美特。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2605

文献信息

• Lipase-catalyzed enantioselective hydrolysis of N-acyloxymethyl groups in organic solvent: syntheses of chiral 5,5-disubstituted 1-methylbarbiturates
  作者：Masakazu Murata、Kazuo Achiwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93597-4

  日期：1991.11

  Chiral 5,5,-disubstituted N-acyloxymethylbarbiturates have been obtained in 40-99% optical yields by lipase-catalyzed hydrolyses of 5,5-disubstituted bisacyloxymethylbarbiturates in H2O-saturated diisopropyl ether. These chiral barbiturates were readily converted into the corresponding chiral N-methylbarbiturates such as (R)-(-)-mephobarbital and (S)-(+)-hexobarbital.