Sodium (E)-(2S,3S,5R)-3-[3-(2-chloro-acetylamino-carbonyloxy)-propenyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate | 162515-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sodium (E)-(2S,3S,5R)-3-[3-(2-chloro-acetylamino-carbonyloxy)-propenyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: sodium;(2S,3S,5R)-3-[(E)-3-[(2-chloroacetyl)carbamoyloxy]prop-1-enyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；sodium;(2S,3S,5R)-3-[(E)-3-[(2-chloroacetyl)carbamoyloxy]prop-1-enyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 162515-37-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₂O₈S*Na
• 分子量: 416.772
• InChiKey: DYASVNQUVORNCA-FIKILZPUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzhydryl (E)-(2S,3S,5R)-3-[3-(2-chloro-acetylamino-carbonyloxy)-propenyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate 生成 Sodium (E)-(2S,3S,5R)-3-[3-(2-chloro-acetylamino-carbonyloxy)-propenyl]-3-methyl-4,4,7-trioxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Penam derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有以下式子的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2中的一个是--COR.sup.4，--CN，--CH.sub.2 R.sup.5，卤素，--CH.dbd.CHR.sup.6或Q，另一个是氢或较低的烷基，或者R.sup.1和R.sup.2两者共同形成一个.gamma.-内酰胺环，R.sup.3是氢，较低的烷基，芳基-烷基，烯丙基或在体内可被裂解的残基，R.sup.4是氢，较低的烷基，较低的烷氧基，苄氧基，氨基，较低的烷基氨基或较低的烷氧基氨基，R.sup.5是羟基，--OCONHR.sup.7，--OCONH.sub.2或含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，通过氮原子连接，R.sup.6是--CN或CHO，R.sup.7是--COCH.sub.2 Cl，Q是含有N、S和/或O的五元或六元杂环芳香环，n为0、1或2，以及其药学上相容的盐。这些化合物是良好的β-内酰胺酶抑制剂。它们可用于预防或治疗细菌感染，可与β-内酰胺类抗生素一起使用。

  公开号：

  US05637579A1