3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-[1,2]dithiolylium betaine | 69825-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-[1,2]dithiolylium betaine
• 英文别名: 3,5-Ditert-butyldithiol-1-ium-4-olate
• CAS: 69825-74-7
• 化学式: C₁₁H₁₈OS₂
• 分子量: 230.395
• InChiKey: WNVNDFGXANDCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-[1,2]dithiolylium betaine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,5-Di-tert-butyl-4-isothiazolol
  参考文献：
  名称：

  Barillier,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 26 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-ditert-butyl-4-hydroxy-1λ4,2-dithiacyclopenta-3,5-dien-1-yl) perchlorate 、 吡啶 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARILLIER D., PHOSPH. AND SULFUR, 1978, 5, NO 2, 251-255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New 7,8-dithianicyclo[4.2.1]non-3-en-9-ones via novel thermal 1,3-dipolar [4 + 3] cycloaddition reactions of mesoinic 1,2-dithiol-4-ones
  作者：Kurt Hantke、Hans Gotthardt

  DOI：10.1039/c39840001682

  日期：——

  1,2-Dithiolylium-4-olates combine with 1,3-dienes to produce new 7,8-dithiabicyclo[4.2.l]non-3-en-9-one derivatives as a result of a 1,3-dipolar [4 + 3] cycloaddition reaction, whereas the reaction of 3,5-bis(methylthio)-1,2-dithiolylium-4-olate with 2,3-dimethylbuta-1,3-diene affords two isomeric 1:2 adducts.

  1,2-二硫代烯丙基-4-油酸酯与1,3-二烯结合生成新的7,8-二硫代双环[4.2.l] non-3-en-9-one衍生物，其原因是1,3-偶极[ 4 + 3]环加成反应，而3，5-双（甲硫基）-1，2-二硫基-4-醇酸酯与2，3-二甲基丁-1，3-二烯的反应得到两个异构的1∶2加合物。
• HANTKE, K.;GOTTHARDT, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 24, 1682-1683
  作者：HANTKE, K.、GOTTHARDT, H.

  DOI：——

  日期：——