(4-ethylphenyl)cycloheptane | 92697-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethylphenyl)cycloheptane
• 英文别名: 1-Ethyl-4-cycloheptyl-benzol
• CAS: 92697-88-6
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: UTKJBMPBKDHPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethylphenyl)cycloheptane 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 3,4-bis(3',5'-bis(3-methoxy-2,4-dimethyl-3-pentyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1-hydroxy-1H-pyrrole-2,5-dione 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以24%的产率得到diethyl 1-(1-(4-cycloheptylphenyl)ethyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  碗形N-羟基酰亚胺衍生物的设计作为位点选择性C（sp3）-H键官能化反应的新有机催化剂。

  摘要：

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202003982
• 作为产物：
  描述：

  phenylcycloheptane 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 肼 作用下， 以 二硫化碳 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-ethylphenyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Cagniant,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 989 - 998

  摘要：

  DOI：