1-<3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoyl>-2,4-dimethylthiosemicarbazide | 110623-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoyl>-2,4-dimethylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-[(3-Butoxy-4-methoxybenzoyl)amino]-1,3-dimethylthiourea
• CAS: 110623-60-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 325.432
• InChiKey: YBMVEDXNFBYPOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoyl>-2,4-dimethylthiosemicarbazide 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到5-<3-(n-butoxy)-4-methoxyphenyl>-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Synthesis of 5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-oxadiazoles were prepared in 54-81% yields by the mercuric oxide-induced cyclizations of 1-aroyl-2,4-dimethylthiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1080/00397919208021073
• 作为产物：
  描述：

  3-丁氧基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 反应 32.5h， 生成 1-<3-(n-butoxy)-4-methoxybenzoyl>-2,4-dimethylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for the Synthesis of 5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  5-Aryl-3-methyl-2-methylimino-1,3,4-oxadiazoles were prepared in 54-81% yields by the mercuric oxide-induced cyclizations of 1-aroyl-2,4-dimethylthiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1080/00397919208021073