2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid | 85036-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid
• 英文别名: 2(β-Chlorethoxy)-tetrafluorpropionsaeure-chlorid；2-(2'-chloroethoxy)tetrafluoropropionyl chloride；2-(2-chloroethoxy)-2,3,3,3-tetrafluoropropionyl chloride；2(beta-Chlorethoxy)-tetrafluorpropionsaeure-chlorid；2-(2-chloroethoxy)-2,3,3,3-tetrafluoropropanoyl chloride
• CAS: 85036-50-6
• 化学式: C₅H₄Cl₂F₄O₂
• 分子量: 242.985
• InChiKey: DFLCQFOSKVUCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid 在 cesium fluoride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  环化过程中氟化物离子参与，第3个中间位置。[1,2]部分氟化的1,3-和1,4-二恶烷

  摘要：

  用碱金属氟化物将2-（2-氯乙氧基）-全氟羧酸卤化物3环化，得到2.3-全氟-1.4-二恶烷6，产率高达84％。该反应也用于从3-氯甲氧基全氟羰基化合物11开始的制备4.5.6-全氟-1.3-二恶烷12。-描述了起始原料的制备。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81237-3
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-2,3,3,3-四氟-丙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 氯 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-(2-Chlorethoxy)-perfluorpropansaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Cyclisierungen unter beteiligung von fluoridionen. 2. Mitteil. [1], [2]. 4.5-perfluor-1.3-dioxolane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81236-1

文献信息

• Polyhalodihydrodioxins and polyhalodioxoles
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05026801A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  This invention is directed to halodihydrodioxins, their preparation and their polymers, which provide amorphous homopolymers that are resistant to ring opening side reactions. The resulting polymers can be used for films and thermally stable molded objects, coatings for substrates such as wood, glass, paper and metal and for protective packaging. This invention also concerns the preparation of polyhalogenated dioxoles.

  本发明涉及卤代二氢二恶英、其制备和其聚合物，提供无定形的同聚物，对环开放副反应具有抵抗性。所得的聚合物可用于薄膜和热稳定成型物品、用于基材如木材、玻璃、纸张和金属的涂层以及用于保护包装。本发明还涉及聚卤代二恶噻吩的制备。
• Perhalodioxins and perhalodihydrodioxins
  作者：Carl G. Krespan、David A. Dixon

  DOI：10.1021/jo00012a026

  日期：1991.6

  Two perhalo-1,4-dioxins, representatives of a previously unknown class of compounds, have been synthesized and shown to exhibit unusual reactivity. In particular, reaction with oxygen is spontaneous and exothermic, and radical-catalyzed homopolymerization will proceed through a fluorinated double bond. Representatives of the perhalo-2,3-dihydro-1,4-dioxin class have also been prepared and found to have reactivity in general intermediate to that of the perhalodioxoles and acyclic trifluorovinyl ethers. Computational studies of the two systems established that introduction of the first double bond raises the energy substantially, while the second double bond results in a near-planar ring with dramatically increased energy content.
• KRESPAN, CARL G.;DIXON, DAVID A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3915-3923
  作者：KRESPAN, CARL G.、DIXON, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——
• MUFFLER, H.;SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 107-132
  作者：MUFFLER, H.、SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——
• SIEGEMUND, G.;SCHWERTFEGER, W., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 2, 133-143
  作者：SIEGEMUND, G.、SCHWERTFEGER, W.

  DOI：——

  日期：——