dimethyl 2-((1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-2-(but-2-yn-1-yl)malonate | 1437300-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dimethyl 2-((1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-2-(but-2-yn-1-yl)malonate
• CAS: 1437300-17-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: WKQRWOPTSZIXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-2-(but-2-yn-1-yl)malonate 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化β-Yne-吡咯的分子内和分子间烯基化：熔融环庚基吡咯和官能化吡咯的简便形成

  摘要：

  报道了一种有效的金（I）催化的β-炔烃取代的吡咯的烯基化反应。分子内反应可直接获得具有内切选择性的不同类型的七元环稠合吡咯，而与炔烃的分子间反应可提供官能化的吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol500744k
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2-di(but-2-yn-1-yl)malonate 、 1-benzyl-2-methyleneaziridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60%的产率得到dimethyl 2-((1-benzyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-2-(but-2-yn-1-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of diynes with methyleneaziridines via C–C bond cleavage

  摘要：

  在温和的条件下，开发出了一种通过 CâC 键裂解亚甲基氮丙啶的 Ni 催化 [3 + 2] 环加成反应。该反应生成的取代吡咯具有极佳的区域选择性和一个悬垂炔烃单元，有利于进一步衍生。

  DOI：

  10.1039/c3cc41061g

文献信息

• Au催化的炔基吡咯合成吡咯并七元环衍生物的 方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN104447499B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明涉及一种Au催化的由炔基吡咯合成吡咯并七元环衍生物的方法。具体方法是由3‑位炔基取代的吡咯化合物，在Au催化剂作用下，制备吡咯吡咯并七元环衍生物。该方法起始原料廉价易得，操作简便，条件温和。