2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-5,7-dimethoxynaphthalene | 879885-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-5,7-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: (5,7-Dimethoxy-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 879885-59-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: BNLSPIBMPDTKBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  524.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-5,7-dimethoxynaphthalene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromo-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-acetoxymethyl-4-benzyloxy-5,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370