N-(3-trifluoromethyl-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 630125-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-trifluoromethyl-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-(4-methyl-3-trifluoromethyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide；2,2,2-Trifluoro-N-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 630125-85-8
• 化学式: C₁₀H₇F₆NO
• 分子量: 271.162
• InChiKey: RFSRZWVCAVHHHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-trifluoromethyl-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-三氟甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一系列有效的和选择性的II型CDK8抑制剂。

  摘要：

  以索拉非尼为起点，开发了一系列有效的和选择性的CDK8抑制剂。当与CDK8和细胞周期蛋白C共结晶时，这些化合物表现出II型（DMG-out）结合模式。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00044
• 作为产物：
  描述：

  p-甲苯胺三氟乙酰胺 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(3-trifluoromethyl-4-methylphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  [FR] DERIVES DE DIARYLUREE UTILISES EN TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE PROTEINES KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005051366A3

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE UREA DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINES UREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006000420A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents X1, R1, R2, R3 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4的含义如所述并解释在该发明的描述中，以及制备这些化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物，可选择与一个或多个其他药用活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，并且用于治疗此类疾病的方法。
• Syntheses of a Triad of Flt3 Kinase Inhibitors: From Bench to Pilot Plant
  作者：Wen-Chung Shieh、Joe McKenna、Joseph A. Sclafani、Song Xue、Michael Girgis、James Vivelo、Branko Radetich、Kapa Prasad

  DOI：10.1021/op800136f

  日期：2008.11.21

  We have designed and developed an alternative synthesis for the manufacturing of a triad of Flt3 kinase inhibitors (AST487, ATH686, and AUZ454) to support clinical assessments of patients with Flt3-dependent tumor diseases. The new synthesis is convergent, environmentally friendly, practical, and safe and requires no chromatographic purification.

  我们已经设计和开发了一种替代合成方法，用于生产Flt3激酶抑制剂三联体（AST487，ATH686和AUZ454），以支持对Flt3依赖性肿瘤疾病患者的临床评估。新的合成方法具有收敛性，环境友好性，实用性和安全性，并且不需要色谱纯化。
• [EN] ANTHRANILIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE D'ACIDE ANTHRANILIQUE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004052884A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to new anthranilic acid amide derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在用于治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合使用的用途。
• Diaryl urea derivatives useful for the treatment of protein kinase dependent diseases
  申请人：Floersheimer Andreas

  公开号：US20060128734A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The invention relates to the use of diaryl urea derivatives in the treatment of protein kinase dependent diseases or for the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of said diseases, methods of use of diaryl urea derivatives in the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising diaryl urea derivatives for the treatment of said diseases, diaryl urea derivatives for use in the treatment of said diseases, novel diaryl urea derivatives, pharmaceutical preparations comprising these novel diaryl urea derivatives, processes for the manufacture of the novel diaryl urea derivatives, the use or methods of use of the novel diaryl urea derivatives as mentioned above, and/or these novel diaryl urea derivatives for use in the treatment of the animal or human body.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病的治疗中使用二芳基脲衍生物或用于制造用于治疗该类疾病的药物组合物，二芳基脲衍生物在治疗该类疾病中的使用方法，包含二芳基脲衍生物的制备用于治疗该类疾病的制药制剂，用于治疗该类疾病的二芳基脲衍生物，新型的二芳基脲衍生物，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，以及/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体。
• Anthranilic acid amide derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20060128684A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to new anthranilic acid amide derivatives, processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及新的蒽酰胺衍生物，其制备方法，其在治疗人体或动物体的过程中的应用，以及其在单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用的用途。