(E)-1-(but-1-en-1-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 769967-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (E)-1-(but-1-en-1-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-[(E)-but-1-enyl]benzotriazole
• CAS: 769967-57-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃
• 分子量: 173.217
• InChiKey: AJUMXGCTCNAGHA-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-Benzotriazol-1-yl)-1-chlorobutane 生成 (E)-1-(but-1-en-1-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWISZ W.; RACHWAL B.; RACHWAL S.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 4, 811-817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of AllylSmBr/HMPA: Facile Synthesis of 3-Aryl-1,2,4-benzotriazines
  作者：Ruifeng Yin、Liejin Zhou、Huili Liu、Hui Mao、Xin Lü、Xiaoxia Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200989

  日期：2013.1

  3‐Aryl‐1,2,4‐benzotriazines were conveniently prepared in moderate to good yields from 1,l‐bis(benzotriazol‐1‐yl)methylarenes with allylsamarium bromide/hexamethylphosphramide (allylSmBr/HMPA). Preliminary results indicate that HMPA may enhance the reducing ability as well as prohibit the nucleophicility of allylSmBr, thus making allylSmBr/HMPA as a promising single‐electron transfer (SET) reagent

  由1，l-双（苯并三唑-1-基）甲基芳烃与烯丙基溴化//六甲基磷酰胺（allylSmBr / HMPA）制备中度到良好收率的3-芳基1,2,4-苯并三嗪很方便。初步结果表明，HMPA可能增强烯丙基SmBr的还原能力，并阻止其烯键性，因此使烯丙基SmBr / HMPA成为有前途的单电子转移（SET）试剂。