(E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,6-dien-3-one | 1395742-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,6-dien-3-one
• 英文别名: (6E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,6-dien-3-one
• CAS: 1395742-19-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: OZHZXGAMXJAOPU-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,6-dien-3-one 在 CpCr(CO)3H 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、583.67 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到(E)-2-methyl-7-phenylhept-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Evidence for Formation of a Co–H Bond from (H₂O)₂Co(dmgBF₂)₂ under H₂: Application to Radical Cyclizations

  摘要：

  Under H-2, the radical cyclization of appropriate dienes can be catalyzed by cobaloximes. H center dot can be abstracted from an intermediate (presumably a cobalt: hydride) by trityl radicals (Ar3C center dot) or by TEMPO. The rate-determining step in these reactions is the uptake of H-2, which is second order in cobalt and first order in hydrogen; the third-order rate constant is 106(3) M-2.s(-1).

  DOI：

  10.1021/ja306037w
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-phenylpent-4-enoate 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-2-methyl-7-phenylhepta-1,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Evidence for Formation of a Co–H Bond from (H₂O)₂Co(dmgBF₂)₂ under H₂: Application to Radical Cyclizations

  摘要：

  Under H-2, the radical cyclization of appropriate dienes can be catalyzed by cobaloximes. H center dot can be abstracted from an intermediate (presumably a cobalt: hydride) by trityl radicals (Ar3C center dot) or by TEMPO. The rate-determining step in these reactions is the uptake of H-2, which is second order in cobalt and first order in hydrogen; the third-order rate constant is 106(3) M-2.s(-1).

  DOI：

  10.1021/ja306037w