2-(2-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1H-isoindole | 54149-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1H-isoindole
• 英文别名: 2-(2-ethoxyethoxy)isoindoline-1,3-dione；N-(2-ethoxy-ethoxy)-phthalimide；2-(2-Ethoxyethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(2-ethoxyethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 54149-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: GMKCBRDANSLSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1H-isoindole 在 一水合肼 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O-(2-ethoxy)ethylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯并亚胺酰氯与苯乙烯的自由基 C(sp3)-H Heck 型反应构建烯醇

  摘要：

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00593
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 2-溴乙基乙基醚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-ethoxyethoxy)-1,3-dimethylidene-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基苯并亚胺酰氯与苯乙烯的自由基 C(sp3)-H Heck 型反应构建烯醇

  摘要：

  我们报告了脂肪醇的第一个自由基 C(sp 3 )-H Heck 型反应，用于通过光氧化还原催化选择性合成 δ-和 ε-烯醇。N-烷氧基苯并亚胺酰氯被开发为具有可调氧化还原电位的新型烷氧基自由基前体。在氧化还原中性条件下，4-氰基-N-烷氧基苯并亚氨基酰氯与苯乙烯衍生物发生惰性 C(sp 3 )-H Heck 型反应可以构建各种烯醇，该反应可以在克级规模上进行，并且易于衍生化.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00593

文献信息

• [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2017021216A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to a composition for use in treating a glioma or ameliorating the effects of a glioma, particularly glioblastoma, wherein said composition comprises a first active agent selected from the group consisting of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (I) and a second active agent, which is temozolomide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。
• [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRIDGENE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022006548A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are synthesis and use of covalent inhibitors selective for Transcriptional Enhancer Factor TEF-1 (TEAD1), which can be used for treatment of cancers such as glioblastoma, gastric cancer, colorectal cancer, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and malignant pleural mesothelioma (MPM). Further disclosed herein are pharmaceutical compositions including the TEAD1 inhibitor and methods of treating cancers using the same.

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。
• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Co Erick

  公开号：US20120264770A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及HSP90抑制化合物，其化学式为：其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用所述化合物的方法。
• 10.1021/acs.orglett.4c01547
  作者：Monteith, John J.、Rousseaux, Sophie A. L.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01547

  日期：——

  Mandelic acid derivatives represent a valuable class of compounds due to their wide use in synthetic organic chemistry and the pharmaceutical sector. Herein, we report a novel reductive Ni/photoredox cross-coupling of readily accessible, bench stable N-alkoxyphthalimides and aryl halides to prepare unprotected mandelic acid ester derivatives. Mechanistic experiments suggest that this cross-coupling

  扁桃酸衍生物因其广泛应用于合成有机化学和制药领域而代表了一类有价值的化合物。在此，我们报道了一种易于获得、工作台稳定的N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺和芳基卤的新型还原 Ni/光氧化还原交叉偶联，以制备未受保护的扁桃酸酯衍生物。机理实验表明，这种交叉偶联可能通过与之前使用类似氧化还原活性烷氧基自由基前体的报道不同的途径进行。
• Favara; Nicola; Pappalardo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 10, p. 697 - 708
  作者：Favara、Nicola、Pappalardo、Bonardi、Luca、Marchini、Sardi

  DOI：——

  日期：——