环戊酮烯醇阴离子 | 67592-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: 环戊酮烯醇阴离子
• 英文名称: cyclopentanone enolate
• 英文别名: cyclopentanone enolate anion；cyclopenten-1-olate
• CAS: 67592-90-9
• 化学式: C₅H₇O
• 分子量: 83.11
• InChiKey: NWZXFAYYQNFDCA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮烯醇阴离子 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2E)-2-[(2S)-2-hydroxydecylidene]cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (R)-1-(2-oxocyclopentyliden)-2-alkanols and the (S)-forms, and their bio-antimutagenic activity against UV-induced Escherichia coli WP2 B/r Trp−

  摘要：

  (R)-1-(2-oxocyclopentyliden)-2-alkanols (1r-a and 1r-b) and the (S)-forms, 1s-a and 1s-b, were enantiomerically synthesized from (R)-2-[(R)-O-MEMmandelyloxy]alkanals (6r-a and 6r-b) and the (S)-alkanals, 6s-a and 6s-b. The (R)-isomers (1r-a and 1r-b) showed bio-antimutagenic acitivity against UV-induced Escherichia coli WP2 B/r Trp. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00611-7

文献信息

• Novel intermediates for the synthesis of carbocyclic spiro compounds
  作者：Vasu Nair、Tamera S. Jahnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91072-x

  日期：1984.1

  Cyclic dienaminones, synthesized from the α-carbon elongation reaction of cyclic ketones with vinamidinium salts, are useful synthetic intermediates to carbocyclic spiro compounds.

  由环酮与vinamidinium盐的α-碳延伸反应合成的环二烯酮是碳环螺化合物的有用合成中间体。
• Gas-phase Broensted versus Lewis acid-base reactions of 6,6-dimethylfulvene. A sensitive probe of the electronic structures of organic anions
  作者：Mark D. Brickhouse、Robert R. Squires

  DOI：10.1021/ja00217a002

  日期：1988.4
• Die Michael-Addition von Enolaten und Enaminaten an 2-(<i>N</i>-Methylanilino)-acrylonitril. Eine einfache und vielseitige Synthese von 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Klaus Pfaff

  DOI：10.1055/s-1980-29044

  日期：——