methyl 3-(1,4-dimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-2-yl)propanoate | 93350-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(1,4-dimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-2-yl)propanoate
• 英文别名: 2-(2-Carboxyethyl)-3,6-dimethyl-2-cyclohexenon-methylester；Methyl 3-(2,5-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)propanoate
• CAS: 93350-29-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: KJFBNFAQXKYSQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-(1,4-dimethyl-3-oxo-1-cyclohexen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Wichterle-Reaktion。Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen 和 1,4-Diketonen。合成 von 4-Esren-3,17-dion 和 Dihydrojasmon

  摘要：

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2978

文献信息

• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• MUSKOPF, J. W.;COATES, R. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 1, 69-76
  作者：MUSKOPF, J. W.、COATES, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Ring cleavage of cyclohexane-1,3-diones in the aldol cyclization step of Robinson annelations: a novel mechanism via oxatwistanes and .delta.-lactones
  作者：Jack W. Muskopf、Robert M. Coates

  DOI：10.1021/jo00201a014

  日期：1985.1