(2-Formyl-5-methylcyclohexen-1-yl) thiocyanate | 80011-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Formyl-5-methylcyclohexen-1-yl) thiocyanate
• CAS: 80011-91-2
• 化学式: C₉H₁₁NOS
• 分子量: 181.258
• InChiKey: WKAIENVTVJSYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Formyl-5-methylcyclohexen-1-yl) thiocyanate 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[e][1,3]thiazin-2-one O-(2,4-dinitro-phenyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, Manfred; Schulze, Baerbel; Schubert, Ilona, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 9, p. 326 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3,3a,4,5,6-Hexahydrobenzo[b]thiophene-3a-carbaldehydes via a Tandem Reaction of Cyclic β-Thiocyanatoenals with Electron-Deficient Alkenes Triggered by Fluoride
  作者：Min Zhang、Yuefa Gong

  DOI：10.1002/jhet.2115

  日期：2015.3

  New hexahydrobenzo[b]thiophene derivatives 3 were conveniently synthesized by a fluoride‐promoted tandem reaction between cyclic β‐thiocyanatoenals 1 and terminal electron‐deficient alkenes 2 in low to moderate yield. The reaction was initiated by γ‐deprotonation and followed by the Michael addition and nucleophilic attack on sulfur center.

  新的六氢苯并[b]噻吩衍生物3可以通过中低产率的环状β-硫氰酸根合烯醛1和末端电子不足的烯烃2之间的氟化物促进的串联反应方便地合成。该反应由γ去质子化引发，然后是迈克尔加成反应以及对硫中心的亲核攻击。
• Schulze, Baerbel; Remane, Horst; Muehlstaedt, Manfred, Acta Chimica Hungarica, 1986, vol. 122, # 1, p. 95 - 102
  作者：Schulze, Baerbel、Remane, Horst、Muehlstaedt, Manfred、Mueller, Tibor

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT, M.;SCHULSEE, B.;SCHUBERT, I., Z. CHEM., 1981, 21, N 9, 326-327
  作者：MUEHLSTAEDT, M.、SCHULSEE, B.、SCHUBERT, I.

  DOI：——

  日期：——