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N-[2-({7-[3-(Diethylamino)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl]-N'-(4-fluorophenyl)urea | 417715-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[2-({7-[3-(Diethylamino)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl]-N'-(4-fluorophenyl)urea
英文别名
1-[2-[7-[3-(Diethylamino)propoxy]-6-methoxyquinolin-4-yl]sulfanyl-1,3-thiazol-5-yl]-3-(4-fluorophenyl)urea
N-[2-({7-[3-(Diethylamino)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}sulfanyl)-1,3-thiazol-5-yl]-N'-(4-fluorophenyl)urea化学式
CAS
417715-51-6
化学式
C27H30FN5O3S2
mdl
——
分子量
555.697
InChiKey
NGANMKVYQDHSGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Nitrogen-Containing Aromatic Derivatives
    申请人:Funahashi Yasuhiro
    公开号:US20100197911A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    Compounds represented by the following general formula: [wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—, R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下是由下列通式表示的化合物:[其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是由下列通式表示的基团:(其中Eg是单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基团等;Zg表示C1-8烷基团,C3-8萜环碳氢基团,C6-14芳基团等)],其盐或上述化合物的水合物。
  • NITROGEN-CONTAINING AROMATIC DERIVATIVES
    申请人:FUNAHASHI Yasuhiro
    公开号:US20110118470A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    Compounds represented by the following general formula: wherein A g is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; X g is —O—, —S—, etc.; Y g is an optionally substituted C 6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and T g1 is a group represented by the following general formula: (wherein E g is a single bond or —N(R g2 )—), R g1 and R g2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, etc. and Z g represents a C 1-8 alkyl group, a C 3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C 6-14 aryl group, etc.), salts thereof or hydrates of the foregoing.
    以下通式所表示的化合物:其中Ag是可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Xg是-O-,-S-等;Yg是可选取代的C6-14芳基团,可选取代的5-至14-成员杂环基团等;Tg1是以下通式所表示的基团:其中Eg为单键或-N(Rg2)-,Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子,可选取代的C1-6烷基基团等,而Zg则表示C1-8烷基基团,C3-8萜烃环基团,C6-14芳基团等,其盐或以上化合物的水合物。
  • Process for the preparation of 4-phenoxy quinoline derivatives
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP1777218A1
    公开(公告)日:2007-04-25
    The present invention concerns a process for preparing a compound represented by the following general formula (a-11): or a pharmacologically acceptable salt or hydrate thereof, which comprises reacting a compound represented by the following general formula (a-12): with a compound represented by the following general formula (a-4) : wherein the residues R1, R2, Rsa1 - Rsa3, R300, R301 and Z are as defined in the claims.
    本发明涉及一种制备由以下通式(a-11)代表的化合物的工艺: 或其药理学上可接受的盐或水合物的制备工艺,该工艺包括使下式通式(a-12)所代表的化合物反应: 与下式通式(a-4)所代表的化合物反应: 其中残基 R1、R2、Rsa1-Rsa3、R300、R301 和 Z 如权利要求中所定义。
  • EP1415987A1
    申请人:——
    公开号:EP1415987A1
    公开(公告)日:2004-05-06
  • US7253286B2
    申请人:——
    公开号:US7253286B2
    公开(公告)日:2007-08-07
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