(3S*,4R*)-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 960125-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S*,4R*)-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2R)-2-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-3-methylbutyl]-4-(2-trimethylsilylethoxycarbonylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 960125-05-7
• 化学式: C₃₂H₅₆N₂O₇Si
• 分子量: 608.891
• InChiKey: WLLXNFKHUFJDSX-JRFCFUNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S*,4R*)-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3-amino-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (3R,4S)-3-amino-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144129

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S*,4R*)-4-{(R)-2-[4-methoxy-3-(3-methoxy-propoxy)-benzyl]-3-methyl-butyl}-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144129

  摘要：

  公开号：