trans-4-hydroxy-DL-prolin-ethyl ester | 61478-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-hydroxy-DL-prolin-ethyl ester
• 英文别名: trans-4-Hydroxy-DL-prolin-aethylester；(2R,4S)-4-hydroxyproline ethyl ester；ethyl (2R,4S)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 61478-25-9；80174-38-5；80174-40-9；132666-67-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: JMHQESARJMGVCZ-NTSWFWBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 trans-4-hydroxy-DL-prolin-ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-D-proline ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 trans-4-hydroxy-DL-prolin-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  New Syntheses of Hydroxyproline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01630a038

文献信息

• Adenine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US07977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R1, R2, R3, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式(I)的新腺嘌呤衍生物，其中R1，R2，R3，X和Y具有声明1中指示的含义，是HSP90抑制剂，并可用于制备用于治疗HSP90的抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• Synthesis of 6,6‐ and 7,7‐Difluoro‐1‐acetamidopyrrolizidines and Their Oxidation Catalyzed by the Nonheme Fe Oxygenase LolO
  作者：Nabin Panth、Eliott S. Wenger、Carsten Krebs、J. Martin Bollinger、Robert B. Grossman

  DOI：10.1002/cbic.202200081

  日期：2022.7.5

  difluorinated analogues of 1-exo-acetamidopyrrolizidine (AcAP), an intermediate in loline alkaloid biosynthesis, were prepared and subjected to LolO, the enzyme that naturally hydroxylates and cycloetherifies AcAP. LolO (2-oxoglutarate-dependent nonheme Fe oxygenase) hydroxylates and cycloetherifies 6,6-difluoro-AcAP, but it only hydroxylates 7,7-difluoro-AcAP. The resulting 7,7-difluoro-2-hydroxy-AcAP

  制备了 1-外型-乙酰氨基吡咯里西啶 (AcAP)（黑麦草碱生物碱生物合成的中间体）的两种二氟化类似物，并将其置于 LolO（自然羟基化和环醚化 AcAP 的酶）中。LolO（2-酮戊二酸依赖性非血红素铁加氧酶）可羟基化和环醚化 6,6-二氟-AcAP，但它仅羟基化 7,7-二氟-AcAP。所得 7,7-二氟-2-羟基-AcAP 可用于研究 LolO 催化的 2-羟基-AcAP 环醚化。
• ADENINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1912994A1

  公开（公告）日：2008-04-23
• US7977343B2
  申请人：——

  公开号：US7977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [DE] ADENINDERIVATE<br/>[EN] ADENINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ADENINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007017069A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The invention relates to the novel adenine derivatives of formula (I), wherein R¹, R², R³, X and Y are defined as in claim 1. The inventive derivatives are HSP90 inhibitors and can be used for producing a drug for treating diseases in which HSP90 inhibition, regulation and/or modulation plays a role.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'adénine représentés par la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, X et Y ont les significations indiquées dans la revendication (1). Ces dérivés sont des inhibiteurs de HSP90 et peuvent être utilisés pour produire un médicament destiné à traiter des maladies pour lesquelles l'inhibition, la régulation et/ou la modulation de HSP90 jouent un rôle.
  [DE] Neue Adeninderivate der Formel (I), worin R¹, R², R³, X und Y die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind HSP90-lnhibitoren und können zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, verwendet werden.