ethyl 3-ethyl-4,5,6-trimethylsalicylate | 911681-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethyl-4,5,6-trimethylsalicylate
• CAS: 911681-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: DQKIIPVOPLFXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethyl-4,5,6-trimethylsalicylate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethyl-7-methoxy-1,2,3-trimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于“ [3 + 3]环化/铃木交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”策略的芴酮合成

  摘要：

  通过顺序的“ [3 + 3]环化-Suzuki交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”反应制备功能化的芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.025
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(trimethylsilyloxy)-3(Z)-penten-2-one 、 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1-ethoxy-1,3-hexadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以13%的产率得到ethyl 3-ethyl-4,5,6-trimethylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  基于“ [3 + 3]环化/铃木交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”策略的芴酮合成

  摘要：

  通过顺序的“ [3 + 3]环化-Suzuki交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”反应制备功能化的芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.025

文献信息

• Synthesis of functionalized arylalkyl and diaryl ethers by [3+3] cyclization of 3-alkoxy- and 3-aryloxy-1-siloxy-1,3-butadienes with 3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Gerson Mroß、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.126

  日期：2006.11

  Functionalized diaryl ethers were prepared by [3+3] cyclization of 3-aryloxy-1-siloxy-1,3-butadienes with 3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.