2-(5-溴嘧啶-2-基)-2-甲基丙酸 | 1364718-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(5-溴嘧啶-2-基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1364718-95-5
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: VYKTYJGEPHQWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴嘧啶-2-基)-2-甲基丙酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 N-[2-(5-bromopyrimidin-2-yl)propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-2-methylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到2-(5-溴嘧啶-2-基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT

  摘要：

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。

  公开号：

  US20130184240A1

文献信息

• A General One-Pot Protocol for Hindered <i>N</i>-Alkyl Azaheterocycles from Tertiary Carboxylic Acids
  作者：Rohan R. Merchant、Simon B. Lang、Tingting Yu、Shuilian Zhao、Zhiqi Qi、Takao Suzuki、Jianming Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01254

  日期：2020.6.5

  Boc deprotection, and heterocycle condensation) to regioselectively prepare hindered C(sp3) substituted pyrazoles and triazoles. The operational simplicity of this sequence and ubiquity of tertiary carboxylic acids allow rapid access to hindered N-alkyl azaheterocycles that will be useful to practitioners of medicinal chemistry and agro-chemistry.

  在这封信中，我们报告了一种通用的一锅策略，该策略利用三个基本步骤（脱羧酰肼化，Boc脱保护和杂环缩合）来选择性地制备受阻C（sp 3）取代的吡唑和三唑。该序列的操作简单性和叔羧酸的普遍性允许快速获得受阻的N-烷基氮杂杂环，这对于药物化学和农业化学的从业者将是有用的。
• US9133186B2
  申请人：——

  公开号：US9133186B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• HETERO RING-FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT
  申请人：Tonogaki Keisuke

  公开号：US20130184240A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Disclosed is a compound which is useful as an AMPK activator. A compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein a group represented by the formula: is a group represented by the formula: R 1 is each independently halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl or the like; m is an integer of 0 to 3; R 2 is hydrogen, or substituted or unsubstituted alkyl; X is —O—; and Y is substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl.

  揭示了一种作为AMPK激活剂有用的化合物。一种由以下公式表示的化合物：其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物，其中由以下公式表示的基团：是由以下公式表示的基团：R1是各自独立的卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯烃基或类似物；m是0到3的整数；R2是氢，或取代或未取代的烷基；X是—O—；Y是取代或未取代的芳基，或取代或未取代的杂环芳基。