(S)-4-benzyl-N-(5-carbonyl-N,5-dimethyl-phenylisoxazolidine)-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-N-(5-carbonyl-N,5-dimethyl-phenylisoxazolidine)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-(2,5-dimethyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-5-carbonyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: BHBSNZREWXNSMM-PGFLUOATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (S)-4-benzyl-N-(5-carbonyl-N,5-dimethyl-phenylisoxazolidine)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  硝基酮与 (S)-(-)-4-Benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 的不对称 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  硝酮与 (S)-(-)-4-苄基-N-甲基丙烯酰基-2-恶唑烷酮的不对称 1,3-偶极环加成反应 [3+2]-硝酮介导的 (S)-(-) 环加成反应-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 已用于合成具有可控立体化学的高度取代的异恶唑烷。从对应的 X射线结构。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869992

文献信息

• Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrones with (<i>S</i>)-(-)-4-Benzyl-<i>N</i>-methacryloyl-2-oxazolidinone
  作者：Elizabeth Tyrrell、Jackie Allen、Keith Jones、Romain Beauchet

  DOI：10.1055/s-2005-869992

  日期：——

  Asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrones with (S)-(-)-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone The [3+2]-nitrone-mediated cycloaddition reaction of (S)-(-)-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone has been applied to the synthesis of highly substituted isoxazolidines with controlled stereochemistry. The absolute configuration of the major diastereoisorner derived from the reaction between

  硝酮与 (S)-(-)-4-苄基-N-甲基丙烯酰基-2-恶唑烷酮的不对称 1,3-偶极环加成反应 [3+2]-硝酮介导的 (S)-(-) 环加成反应-4-benzyl-N-methacryloyl-2-oxazolidinone 已用于合成具有可控立体化学的高度取代的异恶唑烷。从对应的 X射线结构。